8%的恩杂鲁胺（XTANDI)患者因不良事件而停药

仿制恩杂鲁胺价格_恩杂鲁胺代购直邮_恩杂鲁胺使用说明书-海得康小编发布于 2020-03-09 分类：恩杂鲁胺资讯阅读( 1070 ) 评论( 0 )

海得康海外医疗小编根据恩杂鲁胺实验知道在“确认”中安慰剂对照对既往接受多西他赛治疗的转移性CRPC病患者的研究，三年级47%的受试者报告了较高的ARsXTANDI处理病人。

16%的患者因不良事件而停药XTANDI处理病人。在PREVAIL中安慰剂对照研究化疗-幼稚mCRPC患者，3-4年级据报道，44%的XTANDI患者和37%的安慰剂患者出现ARs。据报告，6%的患者因不良事件而停药XTANDI处理病人。在TRANSLATE中比卡鲁胺控制研究化疗-幼稚mCRPC患者，3-4年级39%的XTANDI患者和38%的比卡鲁胺患者出现ARs。据报道，8%的XTANDI患者和6%的比卡鲁胺患者因不良事件而停药。在PROSPER中安慰剂对照研究非转移性CRPC患者，三年级31%的XTANDI患者和23%的安慰剂患者报告了或更高的ARs。

根据上文恩杂鲁胺的研究实验我们知道9%的XTANDI患者和6%的安慰剂患者报告了以不良事件为主要原因的停药，更多关于恩杂鲁胺的情况请患者关注海得康海外医疗。